中共病毒肆虐全球，各國都投入最大的人力和物力，展開疫苗研發。（AFP）

由於中共隱瞞疫情，導致中共病毒（新冠病毒）肆虐全球。

到9月18日，全球已超過3067萬人感染、95.5萬人死亡，而且疫情還在持續延燒。

目前人類科技對付病毒的主要方法是隔離、藥物及疫苗，在隔離和藥物效果都不佳時，人們期待能在疫苗上有所突破。這不僅是攸關生命健康安全的大事，同時也是幾十億人的大生意，各國都投入了最大的人力和物力，展開疫苗研發的競賽。

中共最早研製疫苗，3月就開始進入臨床實驗，8月22日官方報導稱已於7月22日正式啟動緊急使用。

所謂緊急使用，就是不需要符合臨床實驗的要求而任意使用。

2020年9月6日在北京舉行的中​國國際服務貿易展覽會（CIFTIS）上一款中共病毒候選疫苗。（AFP）

最先以國家名義批准的是俄羅斯，不過對於「世界首支」中共病毒疫苗，各國專家都持批評態度，因為俄羅斯疫苗根本沒做完第三期臨床實驗就違規批准。

而最有希望研發成功的英國疫苗，後來也傳出安全性問題，在後期臨床測試中有一名參與者出現嚴重副作用，測試暫停。

不少專家質疑疫苗能有多大作用。

文：李文華

俄羅斯

俄羅斯作弊搶跑  普京拿女兒打廣告

8月11日，俄羅斯總統普京宣布俄羅斯已註冊世界上第一種新冠（中共病毒）疫苗，這種疫苗被命名為「衛星-V」（SputnikV）。普京稱他的女兒也接種了，而且感覺良好。

俄羅斯8月11日宣布俄羅斯已註冊世界上第一種中共病毒疫苗「衛星-V」（SputnikV）。（AFP）

不過對於這款超速的「世界首支」新冠（中共病毒）疫苗，各國專家都持批評態度，因為合成出疫苗和證明疫苗安全有效是兩件事，俄羅斯疫苗根本沒做完第三期臨床實驗就違規批准，只能說明普京的無知與魯莽。

對於世界首支中共病毒疫苗，各國專家都持批評態度，因為俄羅斯疫苗「衛星-V」未做完第三期臨床實驗就違規批准。圖為9月10日，一名護士在莫斯科一家診所向志願者接種疫苗。（AFP）

按科學規定，疫苗研發必經五個階段：一、臨床前研究階段：一旦選出候選疫苗，進行動物試驗，以排除完全無效以及產生過大炎症的候選疫苗。

二、臨床I期：需要在幾十名志願者身上進行測試，觀察可能的高頻率副作用。同時，還可以通過測量健康志願者產生的抗體來確定接種劑量。

三、臨床II期：對上千志願者進行接種，測量其抗體水平的演變，即免疫反應，從而完善計量數等用藥方案，並確定常見副作用。這個過程得持續幾個月。

四、臨床III期：在確認候選疫苗的安全性後，進入第III期試驗，受試者需要上萬甚至數十萬人，來評估疫苗是否有效。這是疫苗投入市場前最後一個階段。

五、臨床IV期：在投放市場後，還需要進入第IV期試驗，那就是針對前期試驗中未包括的人群，檢查其他罕見副作用。

俄羅斯這款疫苗，7月底時世衛方面還將其歸類為處於臨床I期。而莫斯科方面宣布8月12日（也就是宣布疫苗註冊的第二天）才剛進入臨床III期。這意味著，俄羅斯疫苗僅在幾天之內就完成了通常需要幾個月的臨床II期，而且在沒有進行臨床III期的情況下，就宣布進行國家註冊，投入使用。

更令人驚訝的是，這款疫苗在註冊前僅進行了兩組試驗，每組僅38人，也就是說，目前該疫苗只對76人進行了測試，而且其中至少一半人來自軍隊。

對此，各國科學家表示憤怒，稱俄羅斯的作法「魯莽而且愚蠢」。

普京女兒差點成為臺灣媳婦？

也許是為了增加說服力，普京稱自己的女兒也接受了疫苗，他表示，女兒接種第一劑之後，第一天輕微發燒到38度，但第二天就降到了37度；接種第二劑之後，同樣體溫也有所升高，但隨後就下降了。「不良反應僅此而已」，現在她感覺很好，而且體內抗體濃度很高。

8月12日，俄國官媒衛星通訊社發布新聞，出資研發這款疫苗的俄羅斯直接投資基金總裁迪米崔耶夫（Artur Dmitriev）表示，光是消息公開的第一天，全球已有20多個國家向基金提出購買申請，下訂數量已經達到10億劑！

普京有兩個女兒，外界猜測是他小女兒卡特琳娜（Katerina Putina）接種了疫苗。

據臺灣媒體報導，現年33歲的卡特琳娜，在八年前認識了某位派駐莫斯科的臺灣外交官的兒子。當時這位文質彬彬的臺灣青年禮貌性地邀請她來臺灣玩，沒想到卡特琳娜竟然一口答應。

卡特琳娜來臺時，身旁有多位虎背熊腰的俄羅斯保鏢及特勤人員貼身保護，由於臺俄之間沒有互通的銀行，他們隨身帶著好幾皮箱的美金，「玩得非常盡興！」

有媒體說，普京女兒與臺灣外交官兒子一見鍾情，還差點成為臺灣媳婦，不過更大可能性他們只是一般朋友。俄羅斯女孩很開放，初次相識都可以成為出國遊玩的藉口，何況那時卡特琳娜還在學中文。

中國大陸

北京早已開打疫苗  必須簽保密協議

與俄羅斯大聲喧囂不同的是，中共早就在悄悄使用疫苗。

早在3月16日，中共就開始做臨床實驗，8月22日官方報導稱，大陸已於7月22日正式啟動中共病毒疫苗的緊急使用。

所謂緊急使用，就是不需要符合臨床實驗的要求而任意使用，但好的結果中共會算在第三期臨床數據中，差的結果就刪除，這令中共的臨床數據失真。

8月20日法新社報導說，中國冶金科工集團公司的一家子公司告知太平洋島國巴布亞新幾內亞政府，他們的48名當地中方員工在返工前，已經接種了疫苗。如果他們在檢測中出現陽性反應，屬於接種後的正常反應，並非感染。

巴布亞新幾內亞的一名官員表示，他們已經要求中方立即做出解釋，並阻止了一架載有百餘名中方員工的包機在本國降落，因為機上所有中方員工病毒檢測都是陽性，他們稱這是北京在「故意傳播病毒」。

8月20日巴布亞新幾內亞阻止一架包機降落，因為機上所有中方員工病毒檢測都呈陽性，中國公司稱他們都打了疫苗。示意圖。（AFP）

據《21世紀經濟報導》引述多名接種了疫苗的北京公司員工和疫苗公司工作人員說，北京早已在小範圍接種疫苗，包括需要經常到國外出差的人和一些醫療人員。他們都以「受試者」的身分簽訂了保密協議，而1000元的接種費用是公司支付的。

閻麗夢：中共疫苗副作用非常大

8月25日，逃亡美國的中國病毒學家閻麗夢接受《班農戰情室》（War Room）採訪時透露，目前大陸已有2萬多人參與了臨床試驗接種疫苗，但很多人接種疫苗後出現了嚴重不良反應，前往北京的醫院就診。

閻麗夢表示，中共沒有能力製造疫苗，中共試圖向全世界展示所謂成功的疫苗，卻刻意隱瞞風險，因為中共生產或研發人體疫苗的實驗從未成功過。

她說，「他們（中共）可能有雞、鴨的疫苗，但沒有人體疫苗」，薩斯時期中共試圖用類似動物疫苗研發的技術來研發人類疫苗，現在他們也是用這些老技術來研發疫苗，「這些早有人試過，而且都失敗了」。

中國病毒學家閻麗夢表示中共用類似動物疫苗研發的技術來研發人類疫苗。圖為工程師在北京Sinovac生物實驗室內對猴腎細胞進行中共病毒實驗疫苗的測試。（AFP）

批准緊急使用  康希諾想作弊偷跑

儘管中共疫苗副作用大，但中共卻想走捷徑，把疫苗推廣到全球。

8月28日《華爾街日報》獨家報導說，據生產疫苗的中國康希諾生物股份公司（CanSino Biologics Inc.）的一位高管透露，該公司正在與好幾個國家談判，尋求獲得緊急批准在未完成第三期試驗之前，使用該公司研發的實驗性中共病毒疫苗。

據生產疫苗的中國康希諾生物公司的一位高管透露，該公司正在與幾個國家談判，尋求獲准在未完成第三期試驗前使用該公司研發的實驗性中共病毒疫苗。（影片截圖）

康希諾的舉動使得全球中共病毒疫苗研發競賽再次升溫。公共衛生專家擔心，康希諾研發的疫苗在大規模試驗完成之前廣泛為人們接種實驗性疫苗，可能會帶來嚴重的公共衛生風險。

霍普金斯大學的阿達利亞醫生（Dr. Amesh A. Adalja）對美國之音說，在沒有完成第三期大規模試驗之前，如果廣泛推出實驗性疫苗，「可能會出現安全或療效信號的風險，並可能污染其他研發中的疫苗」。

康希諾的做法被認為是類似俄羅斯那樣的「搶跑」和作弊行為，該公司試圖與其他國家談判尋求批准緊急使用授權協議，使得康希諾在全球疫苗研發和生產競賽中超越其他公司。

喬治城大學全球衛生法教授勞倫斯．戈斯汀（Lawrence Gostin）表示，康希諾的行為「打破了圍繞科學和道德的所有全球慣例。是一場巨大的賭博」。

8月26日，加拿大國家研究委員會（NRC）宣布，因康希諾提供的第一期試驗疫苗已經延遲交貨數月，加拿大已終止了與康希諾公司的合作，延期的原因是該公司缺乏出口疫苗的權限。不過，康希諾否認了這種說法。

今年5月，加拿大總理特魯多宣布，加拿大達爾豪西大學（Dalhousie University）將與中國康希諾公司合作，進行中共病毒疫苗的第一期臨床試驗，但三個月後合作項目就宣告流產。

陳薇3月開始臨床  康希諾股價飆升

康希諾生物股份公司（股票代碼6185.HK，688185.SH）於2009年註冊於天津濱海新區，表面上是由跨國製藥企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業，主要從事人用疫苗的研發、生產和商業化，是國內領先的高科技生物製品企業。

中國的中共病毒疫苗是康希諾與陳薇的中共軍事科學院醫學研究院聯合生產的。中共國防部官網3月17日晚間發布題為「重磅！軍隊成功研製重組新冠疫苗」訊息，指3月16日，重組疫苗獲批，並啟動展開臨床試驗。

2月初中共派出首席生化武器防禦專家陳薇到武漢坐鎮，3月3日即傳出陳薇團隊已研製出武漢肺炎疫苗。圖為2020年9月8日抗疫表彰大會，習近平向陳薇頒授獎章。（AFP）

中共國防部官網還表示，據具有少將軍階的中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇介紹，「按照國際的規範，國內的法規，疫苗已經做了安全、有效、質量可控、可大規模生產的前期準備工作」。

聯合國衛生組織（WHO）過去曾以流感病毒為例，說明鑒定並分離出病毒新毒株，大約還需要五至六個月時間來生產疫苗，這近半年的時間是必要的，因為生產一種新疫苗的程序涉及許多系列步驟，其中每個步驟都需要一定的時間來完成。

財經作家汪浩在臉書整理中共肺炎疫情時間序，2019年9月18日，中共在武漢舉辦「新型冠狀病毒應急處理」演習，陳薇2020年3月16日生產出的疫苗獲得批准試驗，按時間推算，她在2019年9月武漢演習後就開始研製了嗎？是根據哪個病毒的「基因組序」研製呢？

汪浩還發現一個疑點，與中共軍事科學院生物工程研究所合力研發疫苗的康希諾公司，2019年3月上市，股價並不亮眼，營運還虧損，卻在中國舉辦完「新型冠狀病毒應急處理」演習後，股價於2019年10月開始異動，11月中開始放量上漲，被投資人大買，到12月底已經翻倍。他質疑，誰在2019年11月中就大買賠錢的股票呢？莫非有人知道疫情即將爆發？

康希諾公司（6185.HK），在中國2019年9月18日「新冠病毒應急處理」演習後，股價至12月底翻倍。財經人士質疑有人知道疫情即將爆發。圖為康希諾主席宇學峰。（黃曉翔／大紀元）

陸媒曝疫苗或加重病症  一天內換稿

8月30日，大陸媒體《第一財經》發表題為〈獨家求證：新冠疫苗的免疫反應可能導致疾病加重〉的報導。報導引述一名上海公共衛生臨床中心專家的話表示，「我們的最新研究發現，新冠ADE現象確實存在，而且比例不低，相關研究結果正在等待發布。」

ADE的全稱是antibody-dependent enhancement，即「抗體依賴的增強作用」。如果出現ADE，意味著這部分人在接種了疫苗之後，其自身的免疫反應會導致病症加重。

免疫力太強並不是好事。武漢爆發疫情時，很多人在大街上走著走著就倒地死亡，專家解釋這是因為自身免疫力太強，導致自己的抗體攻擊自己的器官細胞，從而引發「細胞因子風暴」，最後導致心臟、肺部、肝臟等器官衰竭而死亡。

此前8月17日，中共國家藥監局藥審中心在《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中要求，「新冠疫苗不應具有ADE風險」。

《第一財經》引述了香港大學醫學院生物化學系教授、病毒學家金冬雁的話表示，「患者在重症時體內檢測出新冠抗體陽性，可能意味著重症是免疫反應本身引起的，存在ADE風險，抗體免疫反應可能造成了肺組織的損傷。」

金冬雁教授認為，再感染病例對疫苗研發是一個警示，意味著一部分人接種疫苗後，仍然可能感染中共病毒，甚至發展為重症。近日，香港、歐洲、美國都曝出再感染病例，美國患者的病情比前一次更嚴重。

不過《第一財經》不到一天就撤下了上述報導。目前這篇報導在《第一財經》網站顯示「404頁面失聯了」。8月31日下午，《第一財經》又發表了一篇題為〈獨家丨高福回應新冠疫苗風險：ADE尚未定論〉的報導。

報導引述中共疾控中心主任高福院士的話說，「目前新冠疫苗ADE沒有定論，必須要有經同行評審的數據公布才能說話！」

全球六種疫苗進入臨床III期  中國占一半

據世界衛生組織數據，目前有26種候選疫苗處於臨床試驗階段，其中有6種進入第三階段，它們分別是：

全球正在研發的26種疫苗中，其中6種進入第三期臨床測試。不少專家質疑疫苗本身能有多大作用。（AFP）

1：德國BioNTech與美國輝瑞合作開發的mRNA疫苗，7月底進入臨床III期，共有3萬名18至35歲志願者參加測試。目標：2020年底生產1億劑、2021年底前生產13億劑。

2：美國莫德納公司（Moderna）的mRNA疫苗，7月進入臨床III期，已在數千名志願者身上接種。

3：中國國藥集團的滅火疫苗，7月中旬在阿聯酋招募1.5萬志願者測試。阿聯酋衛生部長是第一位接受注射的志願者。目標：在2020年底至2021年初投放市場。

4：北京科興生物製品有限公司（Sinovac）疫苗，申報的臨床III期時間為：2020年7月至2021年9月。已與巴西Butantan研究所簽署合作協議，7月中下旬對巴西超過9000名志願者進行注射。8月11日，印尼大約1600名志願者開始接種測試。

2020年9月6日中國國際服務貿易交易會展示的北京科興生物製品有限公司（Sinovac）疫苗。（AFP）

5：牛津大學和英國藥廠AstraZeneca研發的腺病毒載體疫苗。目標年底前交付。

6：中國康希諾生物股份公司腺病毒疫苗，8月初與沙特衛生部合作開展III期臨床試驗，計畫招募5000名18歲以上志願者。墨西哥也宣布參與III期臨床試驗。

據專家介紹，第5和6採用的腺病毒載體疫苗，目前效果較好。他們的研究成果，同時發表在7月20日的世界頂級醫學期刊《柳葉刀》（Lancet）上。

英國

牛津大學和陳薇康希諾團隊疫苗未被證實可有效廣泛應用   

牛津大學與英國藥廠阿斯利康（AstraZeneca）共同研發的疫苗名為「ChAdOx1 nCoV-19」，這個項目進展超出預期。

科學家們將一種可以導致黑猩猩感冒的病毒進行基因工程改造，使其不會致人傳染，並「看」上去更像中共病毒，從而可以讓免疫系統學習如何攻擊病毒，產生抗體來應對病毒的T細胞。

牛津大學與英國藥廠阿斯利康（AstraZeneca）共同研發的疫苗，是將一種可以導致黑猩猩感冒的病毒進行基因工程改造，引發免疫反應。（AFP）

目前針對中共病毒的幾乎都聚焦於抗體，但抗體只是人類免疫系統的一部分，T細胞對於免疫同樣重要。幾乎所有的有效疫苗都會在誘發抗體反應的同時、誘發T細胞產生反應。中和抗體可以使中共病毒失去效力，而T細胞是一種白細胞，有助於協調免疫系統，可以發現人體內哪些細胞已被感染並摧毀這些細胞。

牛津大學團隊發現，在注射疫苗14天後，志願者體內的T細胞達到峰值，抗體也在注射28天後達到峰值。90％的人在接受一次注射後產生中和抗體，其中只有10人接受兩次注射，而10人全部產生了中和抗體。

這一疫苗雖然安全，但仍有副作用。70％的人出現發燒或頭痛等反應。研究人員稱可以通過乙酰氨基酚（paracetamol）控制這些不良反應。

中國工程院院士陳薇團隊的疫苗研發進展也於同一天在《柳葉刀》上發表。該報告稱，在508名接種了一劑疫苗的健康志願者中，顯示出安全性，並且大部分志願者出現免疫反應。

報告指出，單次接種疫苗28天後，99.5％的受試者產生了特異性抗體，95.3％受試者產生了中和抗體，89％的受試者產生了特異性T細胞免疫反應。另外，約77％的人出現發燒、注射部位疼痛等副作用，但均不嚴重。

這支疫苗由陳薇團隊及康希諾生物公司共同研發。今年6月29日康希諾生物發表公告稱，這支疫苗已獲批在中國軍隊內部使用。

陳薇團隊與牛津大學團隊使用的技術類似，都是用腺病毒為載體，將中共病毒基因帶入人體，引發免疫反應，然而這種策略目前僅限於在科學範疇內進行實踐，尚未被證實可以得到有效廣泛應用。

陳薇團隊與牛津大學團隊疫苗都用腺病毒為載體，目前僅限於在科學範疇內進行實踐，尚未被證實可得到有效廣泛應用。圖為腺病毒粒子之透射電子顯微鏡照片。（Graham Colm／維基百科）

中俄疫苗有問題？或只對抗腺病毒

9月2日，據路透社報導，中國和俄羅斯的疫苗都是使用重組的人類普通感冒病毒的5型腺病毒（adenovirus type 5，Ad5）作為載體。

重組後的腺病毒對人體不會構成傷害，研發人員將中共病毒的基因植入無害的腺病毒載體內成為疫苗，當疫苗進入人體後，將會刺激人體產生免疫反應、製造抗體，以對抗中共病毒，進而產生免疫記憶。

不過，由於5型腺病毒是一種相當常見的病毒，大部分人成長過程中都曾感染過這種病毒，體內存有抗體。據悉目前約40％的中國及美國民眾體內都有5型腺病毒抗體，若是在非洲，這個數字高達80％。科學家擔心，人體接種疫苗後，可能會誘發免疫系統攻擊腺病毒載體，而非中共病毒本身，導致疫苗效果降低。

為了解決有效性問題，俄羅斯的「史普尼克V」（Sputnik V）疫苗另外也使用一種較不常見的26型腺病毒作為基底，也就是疫苗將分為兩劑施打，第一劑的載體為26型腺病毒，第二劑載體才是5型腺病毒。

美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）疫苗研究人員杜賓（Anna Durbin）說：「5型腺病毒讓我感到疑慮是因為很多人都已經免疫，我不確定他們的策略是什麼，也許疫苗有效性不會到70％，可能只有40％，那也比什麼都沒有還好。」

另外還有專家表示，以5型腺病毒作為載體的疫苗，還可能增加感染導致愛滋病的人類免疫缺乏病毒（HIV）的風險。2004年由默克藥廠（Merck & Co.）所進行、以5型腺病毒為載體的HIV疫苗試驗顯示，體內已預先有免疫力的民眾反而更容易感染愛滋病毒。

不過，英國牛津大學和阿斯利康藥廠用的卻是黑猩猩的腺病毒，而不是5型或26型人體感冒的腺病毒。於是有人以為，比較看好牛津開發的疫苗。

牛津疫苗因副作用測試暫停

然而在9月9日，英國阿斯利康（AstraZeneca）藥廠和牛津大學合作研發的疫苗，因在後期臨床測試中有一名參與者出現嚴重副作用，測試暫停。

醫學新聞網站STAT9月8日援引阿斯利康發言人的聲明，藥廠正檢視安全數據。疫苗在英國、美國等地進行臨床測試，而副作用個案在英國出現。STAT報導指，暫不清楚副作用性質及何時出現，但有關參與者將可康復。

報導指疫苗測試暫停，對其他中共病毒疫苗測試都有影響。

全球對中共病毒疫苗引頸以待，美國特朗普政府甚至不排除對某些未完成測試的疫苗批出「緊急使用授權」。不過，歐美九個疫苗研發單位9月8日承諾不會急政客所急，而會確保疫苗符合科學安全和成效標準。

許下承諾的藥廠包括阿斯利康、輝瑞、葛蘭素史克、強生、默克、莫德納、Novavax、賽諾菲（Sanofi）及BioNTech SE。

包括阿斯利康、Novavax等歐美九個疫苗研發單位，9月8日承諾會確保疫苗符合科學安全和成效標準。圖為馬里蘭州蓋瑟斯堡的Novavax實驗室。（AFP）

疫苗接種不安全  大眾質疑是否有效

儘管有人把抗疫希望寄託在疫苗身上，但專家們知道，這次的中共病毒具有很多前所未有的獨特性，而且變異非常快，這就令疫苗的作用大大降低。

即使針對傳統病毒，據醫學界統計，人類在注射疫苗後的保護率只有80％～95％，也就是說100個人注射疫苗，有5到20個人還是會感染。那麼一個流行疾病來臨會有多少的感染率呢？以這次中共病毒為例，目前全球已有2565萬人感染，這在70億人口的地球來看，感染率只有0.3％，一般流感的感染率大多低於5％。

第一個天花疫苗是在18世紀天花大規模流行過後，才被大量地接種。當時許多地方沒有接種這種疫苗，但這些地方並沒有比接種後的地區有更高的發病率，而近20年中的60餘例天花患者，全都接種過天花疫苗。

18世紀天花大流行後，未接種疫苗的地區並沒有比接種地區有更高的發病率。圖為1946年8月1日，弗吉尼亞州的Jewell Ridge，學齡前兒童正在接種天花疫苗。（AFP）

據調查，有些國家和地區在強制推行疫苗注射之後，該流行病的發病率反而十倍、百倍地上升。由於疫苗的副作用，專家發現，有些疾病不打疫苗還沒事，打了疫苗反而容易感染患病，即使當時沒有患病，也是後患無窮。

西醫也認識到，免疫力低下、缺陷者容易生病，不可打疫苗。在這種情況下打疫苗人體會因為疫苗而感染疾病或者發生過敏性反應，嚴重者甚至失去生命。

借鑑古人智慧  能收到好成效

據中醫介紹，「正氣存內，邪不可干」，人體免疫力強了就不會生病。「正氣」是如何培養的呢？除了人的飲食，起居有時有節，最重要的是人要修心──能夠分辨善惡好壞，能夠保持樂觀平和的心態。

中醫講喜傷心、怒傷肝、思傷脾、恐傷腎，人的情志過激是傷及內臟，導致正氣不足的主要原因。修心能幫助人體在疾病到來之時身體自然形成免疫力。

據中醫介紹，「正氣存內，邪不可干」，人體免疫力強了就不會生病。經常靜坐可以使情志平和舒緩，增強免疫力。（AFP）

因為人對名、利、情都看淡（修心）時，喜、怒、憂、思、悲、恐、驚就自然而然的淡了，身體也就健康了。所以爸媽們平時若能讓孩子從小閱讀啟蒙古籍，重視品德培養，在健康方面會有意外的收穫。

美國的萊恩．霍羅威茨醫生曾揭示疫苗真相，他說2012年12月9日，一項由英國醫生提起的自由信息法案揭露了隱瞞30年的祕密官方文件。該文件顯示政府的專家早已對疫苗沒有任何治療效果、疫苗中含有本來要預防的疾病病毒、疫苗危害兒童健康等事實心照不宣。

近年來西方國家的民眾普遍對疫苗的信任度降低，大概只有70％的人願意接種疫苗。

人類歷史上，大瘟疫疫情也不時發生。也許借鑑古人的智慧，能收到現代科學手段無法達到的成效。《新紀元》出版的電子叢書，系統介紹了病毒的77種新特性，以及最佳防治辦法，不妨換個角度看疫情。◇